ab der 11. Schwangerschaftswoche
Ziele:
- Völlig risikofreie Untersuchung auf Chromosomenanomalien (Trisomie 13, 18 und 21) zum frühestmöglichen Zeitpunkt in der Schwangerschaft
- Optional zusätzliche Testung auf Geschlechtschromosome (z.B. Turner-Syndrom), monogene Erkrankungen wie Cystische Fibrose und Spinale Muskelerkrankungen sowie auf den kindlichen Rhesusfaktor
Der Nicht Invasive Pränatal-Test (NIPT) erfordert nur eine einfache Blutabnahme. Damit eignet er sich als für Mutter sowie Kind völlig risikofreie Alternative zur Plazenta- sowie Fruchtwasserpunktion.
Beim NIPT erfolgt eine Untersuchung des mütterlichen Bluts, in dem sich DNA des Babys befindet. Mit einer Analyse dieser Fragmente des fetalen Erbguts wird das Risiko einer genetischen Veränderung beim ungeborenen Kind ermittelt. Die Ergebnisse geben mit einer hohen Verlässlichkeit von mehr als 99 Prozent Auskunft darüber, ob ein Down-Syndrom (Trisomie 21) vorliegt. Die Entdeckungsrate liegt hinsichtlich Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) bei 92 Prozent und in Hinblick auf Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) bei 96 Prozent. Die hohe Präzision des NIPT verringert deutlich die Wahrscheinlichkeit, dass aufgrund eines falsch-positiven Ergebnisses eine weitere Abklärung durch invasive Verfahren empfohlen wird. Die Falsch-Positiv-Rate beträgt weniger als 0,1 Prozent.
Eine NIPT-Variante bietet zusätzlich die Möglichkeit, den Rhesusfaktor des Kindes zu bestimmen. Dies ist für Schwangere, die Rhesus-negativ sind, von Bedeutung. Ihnen wurde bisher standardmäßig eine Impfung mit Immunglobulinen in der 25.-28. Schwangerschaftswoche und nach der Geburt empfohlen. Denn das Immunsystem dieser Mütter bildet, wenn es mit dem Blut ihres Rhesus-positiven Kindes in Kontakt kommt, Antikörper (so genannte Anti-D-Immunglobuline). Wenn beim NIPT-Test festgestellt wird, dass – wie in 40 Prozent der Fälle – der Rhesusfaktor des Kindes wie bei der Mutter negativ ist, ist keine Impfung erforderlich.
Der NIPT-Test wird in Kombination mit der Ersttrimester-Ultraschalluntersuchung empfohlen. Mit dieser frühen Screeninguntersuchung können bis zu 65 Prozent der Fehlbildungen, die keine unmittelbare genetische Ursache haben, entdeckt bzw. ausgeschlossen werden. Diese sind mit dem NIPT nicht nachweisbar.
Der NIPT kann bereits ab der 11. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden und bedeutet für Eltern somit zumeist eine frühe Entwarnung. Erfolgt der NIPT frühzeitig (11. SSW), empfehlen wir die Durchführung des Ersttrimesterultraschalls inklusive Präeklampsiescreening in der 12.–14. Schwangerschaftswoche.
Wir bieten verschiedene Testpakete zu pränataldiagnostischen Fragestellungen an und beraten Sie ausführlich dazu, welches Paket für Sie sinnvoll ist:
NIPT Mini
• Testung auf Trisomie 21
• Auf Wunsch mit Geschlechtsbestimmung
NIPT Classic – empfohlen als First Line Screening
• Testung auf Trisomie 21, 18 und 13
• Auf Wunsch mit Geschlechtsbestimmung
NIPT Extended
• Testung auf Trisomie 21, 18 und 13
• Testung auf Geschlechtschromosome
• Testung auf seltene Mikrodeletionen
• Auf Wunsch mit Geschlechtsbestimmung
NIPT Spezial
• Testung auf monogene Erkrankungen: Mukoviszidose (Cystische Fibrose), Spinale Muskelerkrankungen, Sichelzellerkrankung, Thalassämie
NIPT Rhesus
• Bestimmung von Blutgruppe inklusive Rhesusfaktor
Der Befund liegt je nach Test zwischen 7-10 Arbeitstage nach der Untersuchung vor.
Praktische Informationen
Rechnungslegung und Bezahlmodus
Im Anschluss an die jeweilige Untersuchung erhalten Sie eine Rechnung. Sie können bei uns bequem mit Bankomat- bzw. Kreditkarte bezahlen.
Ihre Ultraschallbilder sind sofort für Sie digital verfügbar
Ein spezielles EDV-Programm macht es mittels gesichertem Link möglich, die Ultraschallbilder und Videosequenzen an eine Mobiltelefonnummer oder eine E-Mail-Adresse Ihrer Wahl zu übermitteln. So haben Sie die Bilder – falls Sie es wünschen – sofort auf Ihrem Smartphone.
Informationen zu Zwillingsschwangerschaften
Auch wenn Zwillingsschwangerschaften zumeist ohne größere Komplikationen verlaufen, werden sie aus medizinischer Sicht als Risikoschwangerschaften eingestuft. Wir haben Informationen zu möglichen Risiken und Tipps für werdende Mütter von Zwillingen zusammengestellt.
Formulare und Informationsblätter
Hier können Sie Formulare und Informationsblätter downloaden.
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Beim NIPT (Nicht invasiver Pränatal-Test) wird festgestellt, ob ein Risiko auf eine Chromosomenveränderung besteht. Dabei werden kindliche DNA Bruchstücke aus dem mütterlichen Blut untersucht. Mit NIPT können 99,9 % der Trisomie 21 Fälle entdeckt werden. Weiters gibt der Test Auskunft über die Risiken für Trisomie 18 und 13 und das chromosomale Geschlecht ist bestimmbar.
Ab der 10. +0 Schwangerschaftswoche kann die Blutabnahme für den NIPT (Nicht invasiver Pränatal-Test) im gesamten Verlauf der Schwangerschaft durchgeführt werden. Empfohlen ist der NIPT immer mit einer Ultraschalluntersuchung.
Der NIPT ist derzeit der beste risikofreie Test zur Bestimmung der Wahrscheinlichkeit für Chromosomenstörungen. Grundsätzlich kann diesen Test jede schwangere Frau in Anspruch nehmen. Empfohlen wird der NIPT ab einem intermediären Risiko zwischen 1:300-1:1000 nach dem Combined Test oder als primärer Test bei einem höheren Hintergrundrisiko.
Beim NIPT (Nicht invasiver Pänatal-Test) werden kindliche DNA-Fragmente, die im mütterlichen Blut nachweisbar sind, mit molekularbiologischen Methoden untersucht. Diese sind ab der 10. +0 SSW detektierbar.
Es gibt unterschiedliche nicht invasive Pränataltests (NIPTS), die in ihrem Umfang variieren. Der im Pränatalzentrum an der Wien verwendete empfohlene NIPT untersucht Trisomie 21, Trisomie 18 und 13 sowie das kindliche chromosomale Geschlecht. Kostengünstiger ist der NIPT ausschließlich auf Trisomie 21. Zusätzlich können der Rhesusfaktor des Kindes, Triploidien, Cystische Fibrose und weitere Krankheiten mit unterschiedlichen Entdeckungsraten untersucht werden.
Die Kosten für den NIPT (Nicht invasiver Pränatal-Test) sind abhängig vom Umfang des Tests. Wir bieten 5 verschiedene Testpakete – die Preise hierzu entnehmen Sie bitte unserer Preisliste.
Preisliste
| BERATUNG / UNTERSUCHUNG | HONORAR |
|---|---|
| Early Screening | EUR 150,- |
| Screening 12 – Erweiterter Combined Test | EUR 250,- (bei Mehrlingen: EUR 300,-) |
| Screening 22 – Organscreening | EUR 250,- (bei Mehrlingen: EUR 300,-) Als Folgeuntersuchung: EUR 200,- (bei Mehrlingen: EUR 250,-) |
| Screening 32 – Wellbeing-Ultraschall mit Doppleruntersuchung | EUR 200,- (bei Mehrlingen: EUR 250,-) Als Folgeuntersuchung: EUR 150,- (bei Mehrlingen: EUR 200,-) |
| Zervix-Ultraschall (inkludiert im Rahmen des Organscreenings) | EUR 80,- |
| 3D-Ultraschall | EUR 200,- |
| Ultraschallpaket bei der medizinischen Erfordernis von wiederholten Wachstumskontrollen (etwa bei Diabetes, Vorerkrankungen der werdenden Mutter) | Je nach Anforderung |
| Der Nicht Invasive Pränatal-Test (NIPT) ist ab 10+0 SSW möglich und wird immer mit einer kurzen Ultraschalluntersuchung kombiniert. Wenn Sie sich nach einer Untersuchung bei uns für einen NIPT-Test entscheiden sollten, zahlen Sie 100 Euro weniger. |
|
NIPT Classic Nicht Invasiver Pränatal-Test | Testung auf Trisomie 21, 18 und 13: EUR 700,- Geschlechtsbestimmung auf Wunsch: kostenlos |
NIPT Extended Nicht Invasiver Pränatal-Test | Testung auf Trisomie 21, 18 und 13 sowie Geschlechtschromosomen und Mikrodeletionen: EUR 900,- Geschlechtsbestimmung auf Wunsch: kostenlos |
NIPT Spezial Nicht Invasiver Pränatal-Test | Testung auf Trisomie 21, 18 und 13 sowie die monogenen Erkrankungen Mukoviszidose (Zystische Fibrose), Spinale Muskelerkrankungen, Sichelzellerkrankung und Thalassämie: EUR 900,- Geschlechtsbestimmung auf Wunsch: kostenlos Fetale Antigenbestimmung auf Wunsch: kostenlos |
NIPT Rhesus Nicht Invasiver Pränatal-Test | Bestimmung des kindlichen Rhesusfaktors: EUR 300,- |
| Plazentapunktion (Chorionzotten-Biopsie) | EUR 600,- zzgl. Kosten der gewünschten genetischen Analyse |
| Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) | EUR 600,- zzgl. Kosten der gewünschten genetischen Analyse |
| Genetische Beratung | EUR 150,- |
| KOMBINATIONSTARIFE | |
|---|---|
| Screening 12 + Screening 22 | EUR 450,- (bei Mehrlingen: EUR 550,-) |
| Screening 12 + Screening 22 + Screening 32 | EUR 600,- (bei Mehrlingen: EUR 750,-) |
Die Kosten für oben angeführte Untersuchungen werden nicht von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.
Der NIPT (Nicht invasiver Pränatal-Test) ist der sicherste nicht invasive Test zur Risikobestimmung von Down-Syndrom. Die Detektionsrate liegt bei über 99% für Trisomie 21.